Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Myönnetty
- Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
- Chlamydia felis, strain 905, Live
- Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Canarypox virus, strain vCP97, expressing env and gag genes and a portion of the pol gene of Feline leukemia virus, Live
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Kohde-eläinlajit:
-
Kissa
Antoreitti:
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä EnglishPresentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:0
-
Saatavissa vain kielillä EnglishPresentation_strength:≥10³·° EID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:1
-
Saatavissa vain kielillä EnglishPresentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:2
-
Saatavissa vain kielillä EnglishPresentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:3
-
Saatavissa vain kielillä EnglishPresentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Diluent Index:4
Lääkemuoto:
-
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI06AX
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Myönnetty:
-
Viro
Saatavilla:
-
Belgium
-
Czechia
-
France
-
Luxembourg
-
Poland
-
Slovakia
-
Spain
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
- Saatavissa vain kielillä English
Myyntiluvan haltija:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastaava viranomainen:
- European Commission
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
suomi (PDF)
Lataa Julkaistu: 20/04/2023
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Croatian (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Czech (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Danish (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Dutch (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
English (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Estonian (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
French (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
German (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Greek (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Hungarian (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Italian (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Latvian (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Lithuanian (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Maltese (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Norwegian (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Polish (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Portuguese (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Romanian (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Slovak (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Spanish (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
Swedish (PDF)
Julkaistu: 20/04/2023
ema-puar-purevax-rcpch-felv-v-085-par-en.pdf
English (PDF)
Lataa Julkaistu: 15/03/2023