Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Разрешен
- Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
- Chlamydia felis, strain 905, Live
- Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
- Feline rhinotracheitis virus, strain F2, Live
- Canarypox virus, strain vCP97, expressing env and gag genes and a portion of the pol gene of Feline leukemia virus, Live
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
котка
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:0
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥10³·° EID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:1
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:2
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:3
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Diluent Index:4
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
-
Подкожно приложение
- котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI06AX
Статус на лиценза:
-
Valid
Authorised in:
Допълнителна информация
Правно основание за лицензирането на продукта:
- Налично само на English
Притежател на лиценза за употреба:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
- European Commission
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
български (PDF)
Изтегли Публикувано на: 20/04/2023
Croatian (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Czech (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Danish (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Dutch (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
English (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Estonian (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Finnish (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
French (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
German (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Greek (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Hungarian (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Icelandic (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Italian (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Latvian (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Lithuanian (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Maltese (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Polish (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Portuguese (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Romanian (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Slovak (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Spanish (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Swedish (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
ema-puar-purevax-rcpch-felv-v-085-par-en.pdf
English (PDF)
Изтегли Публикувано на: 15/03/2023
Колко полезна беше тази страница?: