Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Разрешен
- Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
- Chlamydia felis, strain 905, Live
- Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Canarypox virus, strain vCP97, expressing env and gag genes and a portion of the pol gene of Feline leukemia virus, Live
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
котка
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:0
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥10³·° EID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:1
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:2
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:3
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Diluent Index:4
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI06AX
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Разрешен в:
Наличен в:
-
Belgium
-
Czechia
-
France
-
Luxembourg
-
Poland
-
Slovakia
-
Spain
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски
Притежател на разрешение за търговия:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
- European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
български (PDF)
Свали Публикувано на: 20/04/2023
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Английски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Гръцки (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Датски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Естонски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Исландски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Испански (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Италиански (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Литовски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Малтийски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Немски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Полски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Португалски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Румънски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Словашки (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Словенски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Унгарски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Финландски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Френски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Холандски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Хърватски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Чешки (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
Шведски (PDF)
Публикувано на: 20/04/2023
ema-puar-purevax-rcpch-felv-v-085-par-en.pdf
Английски (PDF)
Свали Публикувано на: 15/03/2023
