Veterinary Medicines

Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Atļautas
  • Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
  • Chlamydia felis, strain 905, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Canarypox virus, strain vCP97, expressing env and gag genes and a portion of the pol gene of Feline leukemia virus, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:0
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:≥10³·° EID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:1
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:2
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:3
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Diluent Index:4
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI06AX
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Belgium
  • France
  • Luxembourg
  • Poland
  • Slovakia
  • Spain
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • European Commission
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Croatian (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Czech (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Danish (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Dutch (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Estonian (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Finnish (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Greek (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Hungarian (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Icelandic (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Italian (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Lithuanian (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Maltese (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Norwegian (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Polish (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Portuguese (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Romanian (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Slovak (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Slovenian (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Spanish (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt
Swedish (PDF)
Publicēts: 20/04/2023
Lejupielādēt

ema-puar-purevax-rcpch-felv-v-085-par-en.pdf

English (PDF)
Publicēts: 15/03/2023
Lejupielādēt