Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Toegelaten
- Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
- Chlamydia felis, strain 905, Live
- Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Canarypox virus, strain vCP97, expressing env and gag genes and a portion of the pol gene of Feline leukemia virus, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Doeldiersoort(en):
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:0
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥10³·° EID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:1
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:2
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:3
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Diluent Index:4
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Kat
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI06AX
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Liechtenstein
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Beschikbaar in:
-
België
-
Luxemburg
-
Polen
-
Spanje
-
Tsjechië
Aanvullende informatie
Wettelijke basis productvergunning:
- Alleen beschikbaar in Engels
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
- European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 20/04/2023
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 20/04/2023
ema-puar-purevax-rcpch-felv-v-085-par-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 15/03/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: