Veterinary Medicines

Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
  • Chlamydia felis, strain 905, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Canarypox virus, strain vCP97, expressing env and gag genes and a portion of the pol gene of Feline leukemia virus, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:0
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥10³·° EID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:1
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:2
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:3
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Diluent Index:4
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI06AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Disponible en:
  • Bélgica
  • Luxemburgo
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Published on: 20/04/2023
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Swedish (PDF)
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English (PDF)
Published on: 15/03/2023
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