Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Volitatud
- Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
- Chlamydia felis, strain 905, Live
- Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Canarypox virus, strain vCP97, expressing env and gag genes and a portion of the pol gene of Feline leukemia virus, Live
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:0
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥10³·° EID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:1
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:2
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:3
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Diluent Index:4
Ravimvorm:
-
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QI06AX
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Soome
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Island
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Liechtenstein
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Malta
-
Holland
-
Norra
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Hispaania
-
Rootsi
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Saadaval:
-
Belgia
-
Hispaania
-
Luksemburg
-
Poola
-
Prantsusmaa
-
Slovakkia
-
Tšehhi
Lisateave
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Müügiloa hoidja:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
- European Commission
Müügiloa number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
eesti (PDF)
Lae alla Avaldatud: 20/04/2023
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Croatian (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Czech (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Danish (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Dutch (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
English (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Finnish (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
French (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
German (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Greek (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Italian (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Latvian (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Maltese (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Polish (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Portuguese (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Romanian (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Slovak (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Spanish (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
Swedish (PDF)
Avaldatud: 20/04/2023
ema-puar-purevax-rcpch-felv-v-085-par-en.pdf
English (PDF)
Lae alla Avaldatud: 15/03/2023