Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Autorizat
- Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
- Chlamydia felis, strain 905, Live
- Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Canarypox virus, strain vCP97, expressing env and gag genes and a portion of the pol gene of Feline leukemia virus, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Specia țintă:
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:0
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥10³·° EID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:1
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:2
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:3
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Diluent Index:4
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI06AX
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
Belgium
-
Czechia
-
France
-
Luxembourg
-
Poland
-
Slovakia
-
Spain
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 20/04/2023
Bulgară (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Cehă (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Croată (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Daneză (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Engleză (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Estoniană (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Franceză (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Germană (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Greacă (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Islandeză (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Italiană (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Letonă (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Maghiară (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Malteză (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Norwegian (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Olandeză (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Poloneză (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Portugheză (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Slovacă (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Slovenă (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
Suedeză (PDF)
Publicat la: 20/04/2023
ema-puar-purevax-rcpch-felv-v-085-par-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 15/03/2023
