Veterinary Medicine Information website

FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat

Dopuszczony
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.30
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Kernfarm B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Organ odpowiedzialny:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numer pozwolenia:
  • PEI.V.12262.01.1
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0450/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Generic of:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 10/04/2026
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 10/04/2026
Pobierz

PuAR FIXR Clostri REG NL 132764 (MRP).pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 23/12/2025
Updated on: 13/03/2026
Pobierz