Veterinary Medicines

CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11

Upoważniony
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    Toxic unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.30
    Toxic unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    Toxic unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.50
    Toxic unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.50
    Toxic unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Spain
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Cz Veterinaria S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
  • 1187 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.