Veterinary Medicines

FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat

Registrováno
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
FIXR CLOSTRI Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Ovce
  • Koza
Cesta podání:
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    0.30
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        no withdrawal period
    • Ovce
      • Maso
        no withdrawal period
    • Koza
      • Maso
        no withdrawal period
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        no withdrawal period
    • Ovce
      • Maso
        no withdrawal period
    • Koza
      • Maso
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Kernfarm B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Příslušný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registrační číslo:
  • PEI.V.12262.01.1
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo procedury:
  • NL/V/0450/001
Dotčený členský stát:
  • Belgie
  • Německo
Generic of:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 2/02/2026
Stažení