FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
Registruotas
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
FIXR CLOSTRI Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Avis
-
Ožka
Naudojimo būdas:
-
Leisti po oda
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų0.30/tarptautiniai vienetai2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų10.00/tarptautiniai vienetai2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų5.00/tarptautiniai vienetai2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų2.50/tarptautiniai vienetai2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų3.50/tarptautiniai vienetai2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų100.00/percentage protection2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų100.00/percentage protection2.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti po oda
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
-
Ožka
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
-
Ožka
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Generinio vaisto paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 18 straipsnį
Registruotojas:
- Kernfarm B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- CZ Vaccines S.A.U.
Atsakinga institucija:
- Paul-Ehrlich-Institut
Registracijos numeris:
- PEI.V.12262.01.1
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- NL/V/0450/001
Generic of:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 2/02/2026