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FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.30
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.50
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Kernfarm B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • PEI.V.12262.01.1
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0450/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Alemanha
Generic of:

Documentos

Combined File of all Documents

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alemão (PDF)
Publicado em: 10/04/2026
inglês (PDF)
Publicado em: 10/04/2026

PuAR FIXR Clostri REG NL 132764 (MRP).pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 23/12/2025
Updated on: 13/03/2026
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