Veterinary Medicine Information website

FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat

Autorisert
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • geit
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.30
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    prosent beskyttelse
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    prosent beskyttelse
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Kernfarm B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
  • PEI.V.12262.01.1
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0450/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • DE
Generic of:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 10/04/2026
Engelsk (PDF)
Publisert på: 10/04/2026

PuAR FIXR Clostri REG NL 132764 (MRP).pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 23/12/2025
Updated on: 13/03/2026
Nedlasting