FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
Autorisert
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
geit
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.30/internasjonal(e) enhet(er)2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/internasjonal(e) enhet(er)2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.00/internasjonal(e) enhet(er)2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.50/internasjonal(e) enhet(er)2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.50/internasjonal(e) enhet(er)2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/prosent beskyttelse2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/prosent beskyttelse2.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
sau
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
geit
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
sau
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
geit
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Kernfarm B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- CZ Vaccines S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
- PEI.V.12262.01.1
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0450/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
DE
Generic of:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 10/04/2026
Engelsk (PDF)
Publisert på: 10/04/2026
PuAR FIXR Clostri REG NL 132764 (MRP).pdf
Engelsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 23/12/2025
Updated on: 13/03/2026