FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
Autorizat
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză0.30/unități internaționale2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/unități internaționale2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză5.00/unități internaționale2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.50/unități internaționale2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză3.50/unități internaționale2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză100.00/percentage protection2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză100.00/percentage protection2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodzero days
-
-
Oaie
-
Carne și organeno withdrawal periodzero days
-
-
Capră
-
Carne și organeno withdrawal periodzero days
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodzero days
-
-
Oaie
-
Carne și organeno withdrawal periodzero days
-
-
Capră
-
Carne și organeno withdrawal periodzero days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Kernfarm B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- CZ Vaccines S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numărul autorizației:
- PEI.V.12262.01.1
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- NL/V/0450/001
Generic of:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
PuAR FIXR Clostri REG NL 132764 (MRP).pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 23/12/2025
Updated on: 13/03/2026