FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
Oprávnený
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English0.30/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English10.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English5.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English2.50/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English3.50/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English100.00/percentage protection2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English100.00/percentage protection2.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Subkutánne použitie
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Goat
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Goat
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Nemecko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Kernfarm B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- CZ Vaccines S.A.U.
Zodpovedný orgán:
- Paul-Ehrlich-Institut
Číslo registrácie:
- PEI.V.12262.01.1
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Holandsko
Číslo postupu:
- NL/V/0450/001
Dotknuté členské štáty:
-
Belgicko
-
Nemecko
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
PuAR FIXR Clostri REG NL 132764 (MRP).pdf
English (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 23/12/2025
Updated on: 13/03/2026