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FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat

Autorizzato
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.30
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Kernfarm B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • PEI.V.12262.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0450/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Germania
Generic of:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 10/04/2026
English (PDF)
Pubblicato il: 10/04/2026

PuAR FIXR Clostri REG NL 132764 (MRP).pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 23/12/2025
Updated on: 13/03/2026
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