FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
Autorizzato
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FIXR CLOSTRI suspension for injection for cattle, sheep and goat
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.30/international unit(s)2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00/international unit(s)2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00/international unit(s)2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.50/international unit(s)2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.50/international unit(s)2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English100.00/percentage protection2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English100.00/percentage protection2.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
-
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Ovino
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Caprino
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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-
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Uso intramuscolare
-
bovini
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
-
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Ovino
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
-
-
Caprino
-
carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kernfarm B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- CZ Vaccines S.A.U.
Autorità responsabile:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
- PEI.V.12262.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0450/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Germania
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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German (PDF)
Pubblicato il: 10/04/2026
English (PDF)
Pubblicato il: 10/04/2026
PuAR FIXR Clostri REG NL 132764 (MRP).pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 23/12/2025
Updated on: 13/03/2026