Oxyflex XLA (300 mg + 20 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Niedopuszczony do obrotu

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Substancja czynna:

Gatunki docelowe:

Droga podania:

Substancja czynna i moc:

Postać farmaceutyczna:

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

Kategoria dostępności:

Status pozwolenia:

Dopuszczony do obrotu w:

Opis opakowania:

Butelki wielodawkowe z bursztynowego szkła (Typ I/II), zamknięte korkami z gumy bromobutylowej i aluminiową obejmą, zawierające po 100 ml roztworu do wstrzykiwań.
Butelki wielodawkowe z bursztynowego szkła (Typ I/II), zamknięte korkami z gumy bromobutylowej i aluminiową obejmą, zawierające po 50 ml roztworu do wstrzykiwań.

Typ uprawnienia:

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Podmiot odpowiedzialny:

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Organ odpowiedzialny:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numer pozwolenia:

Data zmiany statusu pozwolenia:

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet