Oxyflex XLA (300 mg + 20 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Ikke autorisert

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

Aktiv substans virkestoff:

Målarter:

Administrasjonsvei:

Aktiv substans og styrke:

Legemiddelform:

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

Juridisk status for forsyning:

Status for markedsføringstillatelse:

Autorisert i:

Pakningsbeskrivelse:

Rettighetstype:

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Markedsføringsgodkjenningsdato:

Tilvirker for batchfrigivelse:

Ansvarlig myndighet:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Godkjenningsnummer:

Status for endring av markedsføringstillatelse:

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet