Oxyflex XLA (300 mg + 20 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Oxyflex XLA (300 mg + 20 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Ikke autoriseret
- Oxytetracycline
- Flunixin meglumine
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal23dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01AA56
Godkendelsesstatus:
-
Afstået
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Scanvet Poland Sp. z o.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighed:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 1348
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet