Oxyflex XLA (300 mg + 20 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

No autorizado

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Principio activo:

Especies de destino:

Vía de administración:

Principio activo y concentración:

Forma farmacéutica:

Tiempo de espera por vía de administración:

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

Condiciones de dispensación:

Estado de la autorización:

Autorizado en:

Descripción del formato:

Tipo legal de la autorización:

Base legal de la autorización del medicamento:

Titular de la autorización de comercialización:

Fecha de autorización de comercialización:

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Autoridad responsable:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Número de autorización:

Fecha de modificación del estado de la autorización:

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet