Oxyflex XLA (300 mg + 20 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Niet gemachtigd

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Werkzame stof:

Doeldiersoort(en):

Toedieningsweg:

Werkzame stof / Sterkte:

Farmaceutische vorm:

Wachttijd per toedieningsweg:

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

Afleverstatus:

Vergunningsstatus:

Toegelaten in:

Verpakkingsomschrijving:

Type vergunning voor het in de handel:

Wettelijke basis productvergunning:

Handelsvergunninghouder:

Handelsvergunningsdatum:

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Verantwoordelijke instantie:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Vergunningsnummer:

Datum toelatingswijziging:

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet