Veterinary Medicine Information website

Oxyflex XLA (300 mg + 20 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Nicht autorisiert
  • Oxytetracycline
  • Flunixin meglumine
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Oxyflex XLA (300 mg + 20 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        23
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA56
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1348
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: