Oxyflex XLA (300 mg + 20 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Non autorizzato

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Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)

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Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

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Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

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