Oxyflex XLA (300 mg + 20 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Neautorizat

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Substanța activă:

Specia țintă:

Calea de administrare:

Substanța activă și concentraţie:

Forma farmaceutică:

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

Statusul legal privind eliberarea:

Status autorizaţie:

Autorizat în:

Descrierea ambalajului:

Tip de drept:

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Deținătorul autorizației de comercializare:

Data autorizației de comercializare:

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Autoritatea responsabilă:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numărul autorizației:

Data modificării statusului autorizației:

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet