Oxyflex XLA (300 mg + 20 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Nav atļautas

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:

Aktīvā viela:

Mērķsugas:

Lietošanas veids:

Aktīvā viela un stiprums:

Farmaceitiskā forma:

Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:

Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:

Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:

Atļaujas statuss:

Atļautas:

Iepakojuma apraksts:

Tiesību tips:

Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:

Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)

Tirdzniecības atļaujas turētājs:

Tirdzniecības atļaujas datums:

Ražošanas vietas sēriju izlaidei:

Atbildīgā iestāde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Atļaujas numurs:

Atļaujas statusa maiņas datums:

Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet