COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Dopuszczony
- ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D6
- CERIUM OXALICUM D8
- MAGNESIUM OROTICUM D6
- MANGANUM PHOSPHORICUM D6
- NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
- BETA VULGARIS
- COENZYM A D8
- NADIDUM D8
- ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10
- SULFUR D10
- HEPAR SULFURIS D10
- PULSATILLA PRATENSIS D6
- CYSTEINUM D6
- NATRIUM PYRUVICUM D8
- BARIUM OXALSUCCINICUM D10
- ACIDUM SUCCINICUM D8
- ACIDUM MALICUM D8
- ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
- ACIDUM FUMARICUM D8
- ACIDUM CITRICUM D8
- ACIDUM CIS-ACONITICUM D8
- NICOTINAMIDUM D6
- PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
- THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
- NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
- ACIDUM ASCORBICUM D6
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/millilitre(s)1.00Ampułka
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QV03
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Lithuania
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
litewski (PDF)
Opublikowano: 27/02/2026