Veterinary Medicines

COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas

Dopuszczony
  • ACIDUM ASCORBICUM D6
  • NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
  • THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
  • PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
  • NICOTINAMIDUM D6
  • ACIDUM CIS-ACONITICUM D8
  • ACIDUM CITRICUM D8
  • ACIDUM FUMARICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • ACIDUM MALICUM D8
  • ACIDUM SUCCINICUM D8
  • BARIUM OXALSUCCINICUM D10
  • NATRIUM PYRUVICUM D8
  • CYSTEINUM D6
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • HEPAR SULFURIS D10
  • SULFUR D10
  • ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10
  • NADIDUM D8
  • COENZYM A D8
  • BETA VULGARIS
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
  • MANGANUM PHOSPHORICUM D6
  • MAGNESIUM OROTICUM D6
  • CERIUM OXALICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D6
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampułka
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Horse
    • Cattle
    • Pig
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV03
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Lithuania
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • LT/2/03/1529/001-002
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Lithuanian (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."