Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas

Įgaliotas
  • ACIDUM ASCORBICUM D6
  • NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
  • THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
  • PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
  • NICOTINAMIDUM D6
  • ACIDUM CIS-ACONITICUM D8
  • ACIDUM CITRICUM D8
  • ACIDUM FUMARICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • ACIDUM MALICUM D8
  • ACIDUM SUCCINICUM D8
  • BARIUM OXALSUCCINICUM D10
  • NATRIUM PYRUVICUM D8
  • CYSTEINUM D6
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • HEPAR SULFURIS D10
  • SULFUR D10
  • ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10
  • NADIDUM D8
  • COENZYM A D8
  • BETA VULGARIS
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
  • MANGANUM PHOSPHORICUM D6
  • MAGNESIUM OROTICUM D6
  • CERIUM OXALICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D6

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Avis
  • Ožka
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik English
    0.05
    mililitrai
    /
    1.00
    Ampulė
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Žirgas
    • Galvijai
    • Kiaulė
    • Avis
    • Ožka
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QV03
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Lithuania
Pakuotės aprašymas:
  • Ampulės po 5 ml, kartoninėse dėžutėse po 50 vnt.
  • Ampulės po 5 ml, kartoninėse dėžutėse po 5 vnt.

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/03/1529/001-002
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 29/02/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.