COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Εγκεκριμένο
- ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D6
- CERIUM OXALICUM D8
- MAGNESIUM OROTICUM D6
- MANGANUM PHOSPHORICUM D6
- NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
- BETA VULGARIS
- COENZYM A D8
- NADIDUM D8
- ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10
- SULFUR D10
- HEPAR SULFURIS D10
- PULSATILLA PRATENSIS D6
- CYSTEINUM D6
- NATRIUM PYRUVICUM D8
- BARIUM OXALSUCCINICUM D10
- ACIDUM SUCCINICUM D8
- ACIDUM MALICUM D8
- ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
- ACIDUM FUMARICUM D8
- ACIDUM CITRICUM D8
- ACIDUM CIS-ACONITICUM D8
- NICOTINAMIDUM D6
- PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
- THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
- NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
- ACIDUM ASCORBICUM D6
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Σκύλος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.05/millilitre(s)1.00Φύσιγγα
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QV03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Lithuania
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/02/2026