COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Autorizzato
- ACIDUM ASCORBICUM D6
- NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
- THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
- PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
- NICOTINAMIDUM D6
- ACIDUM CIS-ACONITICUM D8
- ACIDUM CITRICUM D8
- ACIDUM FUMARICUM D8
- ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
- ACIDUM MALICUM D8
- ACIDUM SUCCINICUM D8
- BARIUM OXALSUCCINICUM D10
- NATRIUM PYRUVICUM D8
- CYSTEINUM D6
- PULSATILLA PRATENSIS D6
- HEPAR SULFURIS D10
- SULFUR D10
- ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10
- NADIDUM D8
- COENZYM A D8
- BETA VULGARIS
- NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
- MANGANUM PHOSPHORICUM D6
- MAGNESIUM OROTICUM D6
- CERIUM OXALICUM D8
- ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D6
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
-
Caprino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
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Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Cavallo
- bovini
- Suino
- Ovino
- Caprino
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QV03
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Available in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/03/1529/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 29/02/2024
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