COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Autorisé
- ACIDUM ASCORBICUM D6
- NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
- THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
- PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
- NICOTINAMIDUM D6
- ACIDUM CIS-ACONITICUM D8
- ACIDUM CITRICUM D8
- ACIDUM FUMARICUM D8
- ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
- ACIDUM MALICUM D8
- ACIDUM SUCCINICUM D8
- BARIUM OXALSUCCINICUM D10
- NATRIUM PYRUVICUM D8
- CYSTEINUM D6
- PULSATILLA PRATENSIS D6
- HEPAR SULFURIS D10
- SULFUR D10
- ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10
- NADIDUM D8
- COENZYM A D8
- BETA VULGARIS
- NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
- MANGANUM PHOSPHORICUM D6
- MAGNESIUM OROTICUM D6
- CERIUM OXALICUM D8
- ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D6
Identification du produit
Dénomination du médicament:
COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Bovins
-
Porc
-
Mouton
-
Chèvre
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.05millilitre(s)1.00Ampoule
-
Disponible uniquement en Anglais0.05millilitre(s)1.00Ampoule
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Disponible uniquement en Anglais0.05millilitre(s)1.00Ampoule
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Disponible uniquement en Anglais0.05millilitre(s)1.00Ampoule
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Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Cheval
-
Bovins
-
Porc
-
Mouton
-
Chèvre
-
Chien
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QV03
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lituanie
Disponible en:
-
Lituanie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/03/1529/001-002
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Lithuanian (PDF)
Publié le: 29/02/2024
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