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Veterinary Medicines

COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas

Autorizado
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D6
  • CERIUM OXALICUM D8
  • MAGNESIUM OROTICUM D6
  • MANGANUM PHOSPHORICUM D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
  • BETA VULGARIS
  • COENZYM A D8
  • NADIDUM D8
  • ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10
  • SULFUR D10
  • HEPAR SULFURIS D10
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • CYSTEINUM D6
  • NATRIUM PYRUVICUM D8
  • BARIUM OXALSUCCINICUM D10
  • ACIDUM SUCCINICUM D8
  • ACIDUM MALICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • ACIDUM FUMARICUM D8
  • ACIDUM CITRICUM D8
  • ACIDUM CIS-ACONITICUM D8
  • NICOTINAMIDUM D6
  • PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
  • THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
  • NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
  • ACIDUM ASCORBICUM D6

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Mililitro(s)
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    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Mililitro(s)
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    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.05
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Mililitro(s)
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    1.00
    Ampolla
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV03
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Lituania
Disponible en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/03/1529/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 8/07/2025