Veterinary Medicines

COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas

Myönnetty
  • ACIDUM ASCORBICUM D6
  • NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
  • THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
  • PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
  • NICOTINAMIDUM D6
  • ACIDUM CIS-ACONITICUM D8
  • ACIDUM CITRICUM D8
  • ACIDUM FUMARICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • ACIDUM MALICUM D8
  • ACIDUM SUCCINICUM D8
  • BARIUM OXALSUCCINICUM D10
  • NATRIUM PYRUVICUM D8
  • CYSTEINUM D6
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • HEPAR SULFURIS D10
  • SULFUR D10
  • ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10
  • NADIDUM D8
  • COENZYM A D8
  • BETA VULGARIS
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
  • MANGANUM PHOSPHORICUM D6
  • MAGNESIUM OROTICUM D6
  • CERIUM OXALICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D6
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Hevonen
  • Nauta
  • Sika
  • Lammas
  • Vuohi
  • Koira
  • Kissa
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampulli
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Hevonen
    • Nauta
    • Sika
    • Lammas
    • Vuohi
    • Koira
    • Kissa
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QV03
Reseptistatus:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Lithuania
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Vastaava viranomainen:
  • State Food And Veterinary Service
Myyntilupanumero:
  • LT/2/03/1529/001-002
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Lithuanian (PDF)
Julkaistu: 29/02/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."