COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Autorizat
- ACIDUM ASCORBICUM D6
- NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
- THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
- PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
- NICOTINAMIDUM D6
- ACIDUM CIS-ACONITICUM D8
- ACIDUM CITRICUM D8
- ACIDUM FUMARICUM D8
- ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
- ACIDUM MALICUM D8
- ACIDUM SUCCINICUM D8
- BARIUM OXALSUCCINICUM D10
- NATRIUM PYRUVICUM D8
- CYSTEINUM D6
- PULSATILLA PRATENSIS D6
- HEPAR SULFURIS D10
- SULFUR D10
- ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10
- NADIDUM D8
- COENZYM A D8
- BETA VULGARIS
- NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
- MANGANUM PHOSPHORICUM D6
- MAGNESIUM OROTICUM D6
- CERIUM OXALICUM D8
- ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D6
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Cal
-
Bovine
-
Porc
-
Oaie
-
Capră
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
-
Disponibile numai în English0.05mililitru(i)1.00Ampoule
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Cal
-
Bovine
-
Porc
-
Oaie
-
Capră
-
Câine
-
Pisică
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QV03
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Lithuania
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lithuanian
- Disponibile numai în Lithuanian
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/03/1529/001-002
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 29/02/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: