Veterinary Medicines

COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas

Autorisert
  • ACIDUM ASCORBICUM D6
  • NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
  • THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
  • PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
  • NICOTINAMIDUM D6
  • ACIDUM CIS-ACONITICUM D8
  • ACIDUM CITRICUM D8
  • ACIDUM FUMARICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • ACIDUM MALICUM D8
  • ACIDUM SUCCINICUM D8
  • BARIUM OXALSUCCINICUM D10
  • NATRIUM PYRUVICUM D8
  • CYSTEINUM D6
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • HEPAR SULFURIS D10
  • SULFUR D10
  • ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10
  • NADIDUM D8
  • COENZYM A D8
  • BETA VULGARIS
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
  • MANGANUM PHOSPHORICUM D6
  • MAGNESIUM OROTICUM D6
  • CERIUM OXALICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D6
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
COENZYME COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • hest
    • storfe
    • gris
    • sau
    • geit
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03
Juridisk status for forsyning :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LT
Tilgjengelig i:
  • LT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Homøpatiske legemidler (Artikkel 19 i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/03/1529/001-002
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Lithuanian (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."