Veterinary Medicines

Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml

Upoważniony
  • Cefalexin monohydrate
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml
Rilexine Vet. 20 mg/ml intramammær suspension
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    210.40
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
  • Dowymieniowo
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01DB01
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Danish
  • Dostępne wyłącznie w Danish

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • VIRBAC
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
  • DKMA
Numer pozwolenia:
  • 19054
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Danish (, INTRAMAMMÆR, SUSPENSION 20 MG-ML)
Opublikowane na: 29/06/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.