Veterinary Medicines

Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml

Autorisiert
  • Cefalexin monohydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml
Rilexine Vet. 20 mg/ml intramammær suspension
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    210.40
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        day
      • Milk
        3
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01DB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Dänemark
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • VIRBAC
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • DKMA
Zulassungsnummer:
  • 19054
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Danish (, INTRAMAMMÆR, SUSPENSION 20 MG-ML)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
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