Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml
Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml
Awtorizzat
- Cefalexin monohydrate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml
Rilexine Vet. 20 mg/ml intramammær suspension
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu intramammarju
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English210.40milligram(s)10.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni intramammarja
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu intramammarju
- Cattle
-
Meat and offal4day
-
Milk3day
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01DB01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- VIRBAC
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Awtorità responsabbli:
- DKMA
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 19054
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Danish (, INTRAMAMMÆR, SUSPENSION 20 MG-ML)
Ippubblikat fuq: 29/06/2023
Kemm kienet utli din il-paġna?: