Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml
Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml
Autorizzato
- Cefalexin monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml
Rilexine Vet. 20 mg/ml intramammær suspension
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English210.40/milligrammo(i)10.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- bovini
-
carne e visceri4giorno
-
latte3giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01DB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- VIRBAC
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- DKMA
Numero di autorizzazione:
- 19054
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, INTRAMAMMÆR, SUSPENSION 20 MG-ML)
Pubblicato su: 29/06/2023
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