Veterinary Medicines

Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml

Autorisé
  • Cefalexin monohydrate
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml
Rilexine Vet. 20 mg/ml intramammær suspension
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    210.40
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01DB01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Danemark
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • VIRBAC
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
  • DKMA
Numéro de l’autorisation:
  • 19054
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Danish (, INTRAMAMMÆR, SUSPENSION 20 MG-ML)
Publié le: 29/06/2023
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.