Veterinary Medicines

Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml

Autorizovaný
  • Cefalexin monohydrate
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml
Rilexine Vet. 20 mg/ml intramammær suspension
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
Způsob podání:
  • Intramamární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    210.40
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Intramamární suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamární podání
    • Skot
      • Maso
        4
        day
      • Mléko
        3
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01DB01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Dánsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • VIRBAC
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Odpovědný orgán:
  • DKMA
Registrační číslo:
  • 19054
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Danish (, INTRAMAMMÆR, SUSPENSION 20 MG-ML)
Publikováno dne: 29/06/2023
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.