Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml
Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml
Viðurkennt
- Cefalexin monohydrate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml
Rilexine Vet. 20 mg/ml intramammær suspension
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
Íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English210.40milligram(s)10.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í spena
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk3dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01DB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Danmörk
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- VIRBAC
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- DKMA
Markaðsleyfisnúmer:
- 19054
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Danish (, INTRAMAMMÆR, SUSPENSION 20 MG-ML)
Birt á: 29/06/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: