Veterinary Medicines

Rilexine Vet. 20 mg/ml intramammær suspension

Autoriseret
  • Cefalexin monohydrate
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml
Rilexine Vet. 20 mg/ml intramammær suspension
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Intramammær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    210.40
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Intramammær suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01DB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:
  • 150x10 ml suspension i applikator
  • 12x10 ml suspension i applikator

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • VIRBAC
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
  • DKMA
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 19054
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

dansk (, INTRAMAMMÆR, SUSPENSION 20 MG-ML)
Udgivet den: 29/06/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.