Veterinary Medicines

Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml

Geautoriseerd
  • Cefalexin monohydrate
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Rilexine Vet. intramammær suspension 20 mg/ml
Rilexine Vet. 20 mg/ml intramammær suspension
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    210.40
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01DB01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Denemarken
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • VIRBAC
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
  • DKMA
Toelatingsnummer:
  • 19054
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Danish (, INTRAMAMMÆR, SUSPENSION 20 MG-ML)
Gepubliceerd op: 29/06/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.