Veterinary Medicines

VETAMPLIUS

Upoważniony
  • Ampicillin
  • Ampicillin
  • Ampicillin
  • Ampicillin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
VETAMPLIUS
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dootrzewnowe
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Butelka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Butelka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Butelka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Butelka
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dootrzewnowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        5
        day
    • Dog
    • Sheep
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        5
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        9
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        9
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        5
        day
    • Dog
    • Sheep
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        5
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        9
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        9
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        5
        day
    • Dog
    • Sheep
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        5
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        9
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        9
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01CA01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
  • Bioquim S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
włoski (PDF)
Opublikowano: 3/06/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.