Veterinary Medicines

VETAMPLIUS

Autorizat
  • Ampicillin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
VETAMPLIUS
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Oaie
  • Pisică
  • Porc
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intraperitoneală
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    gram(s)
    /
    500.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intraperitoneală
    • Bovine
      • Carne și organe
        3
        day
      • Lapte
        5
        day
    • Câine
    • Oaie
      • Carne și organe
        9
        day
      • Lapte
        5
        day
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        9
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        9
        day
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        3
        day
      • Lapte
        5
        day
    • Câine
    • Oaie
      • Carne și organe
        9
        day
      • Lapte
        5
        day
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        9
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        9
        day
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        3
        day
      • Lapte
        5
        day
    • Câine
    • Oaie
      • Carne și organe
        9
        day
      • Lapte
        5
        day
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        9
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        9
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Fatro S.p.A.
  • Bioquim S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat pe: 3/06/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.