Veterinary Medicine Information website

VETAMPLIUS

Registruotas
  • Ampicillin
  • Ampicillin
  • Ampicillin
  • Ampicillin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
VETAMPLIUS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Avis
  • Katė
  • Kiaulė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    2.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Buteliukas
  • Pateikiama tik Anglų
    4.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Buteliukas
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Buteliukas
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Buteliukas
Vaisto forma:
  • Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
      • Pienas
        5
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
      • Pienas
        5
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
      • Pienas
        5
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
      • Pienas
        5
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
      • Pienas
        5
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
      • Pienas
        5
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01CA01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
  • Bioquim S.A.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022