Veterinary Medicine Information website

VETAMPLIUS

Autoriseret
  • Ampicillin
  • Ampicillin
  • Ampicillin
  • Ampicillin

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
VETAMPLIUS
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Hund
  • Får
  • Kat
  • Svin
  • Hest
Administrationsvej:
  • Intraperitoneal anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Flaske
  • Kun tilgængelig på English
    4.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Flaske
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Flaske
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Flaske
Lægemiddelform:
  • Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        5
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        9
        dag
      • Milk
        5
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        9
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        9
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        5
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        9
        dag
      • Milk
        5
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        9
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        9
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        5
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        9
        dag
      • Milk
        5
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        9
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        9
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01CA01
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
  • Bioquim S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Health
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 3/06/2022