Veterinary Medicine Information website

VETAMPLIUS

Autorisé
  • Ampicillin
  • Ampicillin
  • Ampicillin
  • Ampicillin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VETAMPLIUS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Mouton
  • Chat
  • Porc
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intrapéritonéale
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intrapéritonéale
    • Bovins
      • Viande et abats
        3
        day
      • Lait
        5
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        9
        day
      • Lait
        5
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        9
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        9
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        3
        day
      • Lait
        5
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        9
        day
      • Lait
        5
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        9
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        9
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        3
        day
      • Lait
        5
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        9
        day
      • Lait
        5
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        9
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        9
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
  • Bioquim S.A.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Italian (PDF)
Publié le: 3/06/2022
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