Veterinary Medicine Information website

VETAMPLIUS

Autorisert
  • Ampicillin
  • Ampicillin
  • Ampicillin
  • Ampicillin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
VETAMPLIUS
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • sau
  • katt
  • gris
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    gram
    /
    1.00
    Flaske
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    gram
    /
    1.00
    Flaske
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    gram
    /
    1.00
    Flaske
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    gram
    /
    1.00
    Flaske
Legemiddelform:
  • Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • sau
      • Slakt
        9
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • gris
      • Slakt
        9
        dag
    • hest
      • Slakt
        9
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • sau
      • Slakt
        9
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • gris
      • Slakt
        9
        dag
    • hest
      • Slakt
        9
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • sau
      • Slakt
        9
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • gris
      • Slakt
        9
        dag
    • hest
      • Slakt
        9
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CA01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
  • Bioquim S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
Nedlasting