VETAMPLIUS

Autorisiert

Ampicillin
Ampicillin
Ampicillin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

VETAMPLIUS

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Hund
Schaf
Katze
Schwein
Pferd

Art der Anwendung:

intraperitoneale Anwendung
intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

2.00

gram(s)

/

1.00

Flasche
Verfügbar nur in English

4.00

gram(s)

/

1.00

Flasche
Verfügbar nur in English

10.00

gram(s)

/

1.00

Flasche
Verfügbar nur in English

100.00

gram(s)

/

1.00

Flasche

Darreichungsform:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intraperitoneale Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    day
  - Milk
    
    5
    
    day
- Hund
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    day
  - Milk
    
    5
    
    day
- Katze
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    day
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    day
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    day
  - Milk
    
    5
    
    day
- Hund
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    day
  - Milk
    
    5
    
    day
- Katze
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    day
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    day
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    day
  - Milk
    
    5
    
    day
- Hund
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    day
  - Milk
    
    5
    
    day
- Katze
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    day
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    day
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

9/12/1975

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Fatro S.p.A.
Bioquim S.A.

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

22/09/1986

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 3/06/2022

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